心脏是生命的象征，心脏停止跳动，就意味着生命的结束，所以心脏健康也是非常重要的。当机体中的垃圾物质凝聚在心血管上，就容易影响血液的循环，血液不能顺利的流通到心脏上，心脏就很容易出现问题。而经过长期的研究，科研专家发现心血管健康与心血管细胞及白细胞息息相关。其中，几种关键的细胞因子分别为：“肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和白细胞介素-1β，它们能调节血管壁的炎症反应并保持宿主的完整性。所以细胞因子产生的功能障碍也会影响机体的健康。
目前的治疗和预防策略对于对抗上病症并不完全有效或不足。因此，最近发表在《自然》杂志上的一项研究受到了大家的关注，这项研究探索了一种新的抗炎策略，将肽作为一种新型免疫调节剂，并将其用于发现和设计治疗炎症的新治疗药物。拮抗肽KCF18被设计成可以结合细胞因子从而抑制细胞因子诱导的炎症反应。而KCF18的抗炎作用归结于内皮细胞和单核细胞上促炎细胞因子-受体相互作用的减少，从而抑制细胞因子基因表达以及单核细胞结合和迁移。
这是一个基于分子对接和结构分析的研究，本研究设计了一种源自促炎细胞因子受体的具有两亲性(带正电荷和疏水残基)的潜在肽KCF18。实验中KCF18能同时与细胞因子结合，并且在静电相互作用占主导地位。而在表面等离子体共振检测中，我们知道KCF18能结合肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6。细胞实验表明，KCF18显著降低炎症前细胞因子与其同源受体的结合。而设计的肽KCF18可以通过减少血浆细胞因子的释放和直接作用于血管内皮，这能显著降低血管炎症的风险。
确定细胞因子-同源受体复合物的结合位点
在这个研究中，我们首先研究了每种细胞因子受体复合物的特征。随后，选择细胞因子-受体结合界面上每个受体的几个氨基酸作为潜在肽，以组成抑制炎症的新肽。然后进行受体TNFR1的结合位点确定（受体为含有18个残基，命名为SEM18(63-SENSHELRHCLSCSKRKEM-80)。这项研究表明，基于结构的计算机设计计算与实验测量相结合，可用于开发潜在的抗炎药物。
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